Благодійний фонд

Боровська Ангеліна

Допомогти дітям

Введіть суму, яку ви готові пожертвувати. Дякуємо вам!

За підтримки:

Діагноз
МВПР: Аномалія розвитку ЦНС
Дата народження
27.05.2010 р.н.
Місце проживання
смт. Овідіополь

Мама Ангеліни, Наталя, написала нам листа, у якому розповідає про їхні спроби лікування в Ізраїлі:

Благодаря помощи людей со всього світу, в июле 2012 г ми змогли поїхати в Ізраїль. В період с 1-го по 17-ое июня 2012 г. знаходились на обследованіі в Ізраїль, в клиниках Ихилов (нейрохірургія і неврология) и Асаф Харофе (ортопедія).

Зробили МРТ головного мозку, були на консультаціях у офтальмолога, невропатолога, нейрохірурга, гастроентеролога, ортопеда. Зробили ЕЕГ, рентген стегон, колінних суглобів, стоп. Виявилося, що в практиці ізраїльських лікарів такий тяжкий випадок не траплявся. Нам уже поставлено діагноз — гідроенцефалія.

Брати на себе відповідальність і оперувати Ангеліну лікарі не ризикнули. Але якщо кіста все ж збільшиться, то ми втратимо дитину. Адже напади епілепсії спричиняє кіста, а з кожним нападом відмирають нервові клітини. Невропатолог призначив протиепілептичний препарат Кепра. З офтальмологією все дуже погано, зір погіршився ще більше, Ангеліна дуже слабко бачить. З ортопедії діагноз артрогрипоз знято, є вроджений вивих стегон, колінних суглобів, викривлення стоп. Проблеми з ніжками розв'язні, однак це складні, багатоетапні операції. З огляду на нашу складну ситуацію за неврологічним статусом (судоми), їх проведення перенесено на пізніший період.

Наразі одне з головних завдань — розв'язати проблеми з нападами і кістою, інакше нам ніколи не візьмуться робити операції на ніжках, і дитина залишиться прикутою до ліжка. Адже у свої два рочки Ангелінка не вміє добре тримати голову, сидіти, ходити. Призначений в Ізраїлі протиепілептичний препарат поліпшень не дає, стан навпаки почав погіршуватися. Напади вже неможливо злічити, ідуть безперервно. Такий стан не дає нашій донечці розвиватися, кіста створює серйозну загрозу для життя.

Повернувшись з Ізраїлю, ми знову звернулися по допомогу до інших клінік світу, які спеціалізуються на таких тяжких дітках і де зможуть нам допомогти розв'язати проблеми із судомами і кістою. Було відправлено на розгляд усі документи, диски зі знімками МРТ, ЕЕГ і рентген ніг — у Гопкінс клініку (Америка, Балтимор), у три клініки Німеччини, у Мюнхен, у Відень. Наразі нас готові взяти на лікування і допомогти нашій доньці в Німеччині — Шен клінік, м. Фогтаройт. Якщо підтвердиться, що кіста збільшується, то німецькі лікарі згодні оперувати і зробити ендоскопічну операцію.

Клініка виставила рахунок сім'ї на суму 63 481 євро. У цю суму входить стаціонарне лікування протягом 41 дня, усі необхідні обстеження, послуги перекладача. Оскільки випадок дівчинки дуже тяжкий, то її лікуючим лікарем є професор, і якщо з'ясується під час обстежень, що дитині потрібна операція (поки вартість операції не внесли в рахунок) на головному мозку, то він же і буде її проводити.


Дякуємо рекламній агенції «Бомонд» за постійну допомогу в розміщенні соціальної реклами. Макет щита для Ангеліни в Одесі.