Вероніка народилася 11 травня 2005 року. Дитину було доставлено бригадою швидкої допомоги з пологового будинку в ОДКБ-реанімації новонароджених, де було встановлено діагноз ВВР: атрезія клубової кишки, ілеостома. (Y-подібний ілео-ілеоанастомоз). Муковісцидоз. Ннизька вроджена кишкова непрохідність. там а майже відразу, Вероніка була прооперована — проведена резекція атрезованої клубової кишки. У виду наявності синдрому «короткої кишки» стан дитини погіршувався, почала втрачати в ваги. У зв'язку з прогресуванням гіпотрофії було проведено етапну операцію 1.06/ 2005 — закриття роздільної ілеостоми з формуванням Y-подібного ілео-ілеоанастомозу. У грудному відділенні діагностовано муковісцидоз. 20.10.2005 оперована під внутрішньовенною багатокомпонентною анестезією — позачеревне закриття ілеостоми. З першого року життя був призначений креон 10 000 півтори капсули тричі на день.

У 2006 року в мазках було знайдено синьогнійну паличку. Почалося лікування в вигляді інгаляцій з антибіотиком коломіцин, що не дало результат. Далі були цефтазидим, цефтум, гепацеф, сульбактомакс та багато інших, що знову не давало жодних результатів, а стан погіршувався. Були також призначені, зв'язку з поганими печінковими пробами: гепабене, есенціал, урсофальк, бетаргін. Призначалися також сембітер та інші кишкові засоби. Для підтримки імунітету вітамін Е, токоферолу ацетат, кеддіфарматон, омега, різні відхаркувальні засоби.

на сьогоднішній день приймає креон 10 000 в кількості 18 капсул в день і багато інших препаратів.
Для подальшого лікування, тільки синьогнійної палички, необхідний препарат вартістю понад 34 000 грн у місяць, не говорячи про всі інші препарати. Мама Вероніки не може працювати, так як і друга дитина серйозно хвора і вимагає також серйозного дорогого лікування, працює один тато, засобів для лікування не вистачає. Ми звертаємося до всім небайдужим людям з проханням про допомоги.
Вероніка весела, життєрадісна дитина. Вона добре вчиться, танцює, займається англійською, хоч і на індивідуальне навчання. Коли вона тільки народилася, нам давали мало шансів, але наука йде вперед, і нам дуже хочеться вірити у те, що ми з вашою допомогою все-таки впораємося з нашою хворобою.

Способи надання допомоги дивіться тут.