Величезне спасибі всім, хто допоміг Дімі! Необхідні кошти на його лікування зібрано!
***************
Мене звати Євгенія, і я мама Діми.
У квітні 2014 Я завагітніла нашим улюбленим сином, і вся наша родина з нетерпінням чекала його появи. Але, на жаль, пологи пройшли не за планом. Діма застряг у малому тазу, що призвело до гіпоксії мозку. Лікарі наполягали, що нічого серйозного і що з дитиною все буде добре.
Час минав, дитина постійно плакала та вередувала. Грудне молоко, а пізніше й суміш, погано засвоювалися та часто викликали блювоту. Лише через рік нам сказали, що потрібно пройти тест на непереносимість лактози. З цього все й почалося. Тест підтвердив, що у дитини непереносимість лактози, а це означає, що нам потрібно було запровадити дієту та лікувати його кишечник, який був пошкоджений роком вживання молока.
Фізичний розвиток Дімки був нормальним, але нас постійно турбував його поганий зоровий контакт, монотонні та незвичні ігри, гіперемоційність і, найголовніше, відсутність реакції на мову та спроб говорити.
Протягом багатьох років ми консультувалися з усіма можливими лікарями, у всіх галузях медицини, від аудіолога до психіатра. Ми вислухали мільйон думок про те, як і чим лікувати нашу дитину, і виконали стільки ж рекомендацій. Але результату не було. З двох років у Діми діагностовано – затримку психосоціального розвитку з розладом аутистичного спектру. З п'яти років йому поставили діагноз – інвалідність.
Зараз нашому синові вже 6 півтора року. Він ласкавий, добрий хлопчик, і ми досі не втрачаємо надії допомогти йому стати здоровим і навчитися спілкуватися з нами та своїми однолітками. У січні 2021 нам пощастило опинитися в Києві, в нейроімунологічній клініці, де до нашого діагнозу додався ще один: генетичний дефіцит фолієвої кислоти. Це першопричина, яку потрібно усунути.
Лікування проводиться в кілька етапів. Перший етап — противірусний, який ми успішно пройшли самостійно. Далі починається імуномодулюючий етап, причому перший етап триває паралельно з другим. На другому етапі використовується дуже дорогий препарат, – октагам, у досить великих дозах.
На жаль, ми не можемо щомісяця оплачувати його протягом шести місяців. Батько Діми працює повний робочий день і витрачає весь свій заробіток на його лікування. Я з ним і зосереджуюся на його лікуванні та розвитку, оскільки, окрім ліків, йому потрібні регулярні зустрічі зі спеціалістами, відвідування виправного центру та стимуляція мозку.
Ми справді віримо, що можемо допомогти Дімулі, але нам потрібна ваша допомога. Ми більше не можемо це відкладати, бо нашому синові вже виповниться 7 років у грудні. А він досі не сказав нам жодного слова. І я досі не чув заповітної "мами".
Діма пройшов два курси Октагаму – це щоденні 8-годинні крапельниці протягом 4-5 днів, які син стійко витримав — він наш маленький герой! Це далеко не останній, але це найдорожчий етап його лікування, тому ми просимо вашої підтримки прямо зараз.
Ми будемо безмежно вдячні за будь-яку допомогу! Величезне спасибі всім небайдужим! Бажаємо вам та вашим близьким міцного здоров'я!
З повагою, батьки Дімочки.
Інформацію про те, як допомогти, дивіться тут.
