Мене звуть Платон, мені 5 років і у мене — аутизм.
Саме тому я до досі не кажу, у мене немає друзів і розуміють мене тільки тато і мама. Я відчуваю майже фізичний біль від всього нового, гучних звуків, яскравого світла. Тому я боюся виходити з своєї квартири, а мої рідні стали заручниками нашого будинку разом зі мною.
Коли я не відчуваю тривоги — люблю вчитися. Ще в 2 року я вивчив весь алфавіт, навчився рахувати до десяти. Зараз освоюю розвиваючі ігри на комп'ютері та вчуся читати…
Але не можу зробити найпростіших речей — пояснити, які болі та страхи змушують мене кричати не перестаючи, часом добу безперервно. Я не можу привітатись, сказати батькам, як сильно я їх люблю, мені боляче дивитися людям у очі.
Кажуть, що аутистам комфортно в їх світі та їм ніхто не потрібний. Але це не так! Я дуже хочу спілкуватися та дружити, але не можу. А ще кажуть, що аутизм не лікується. І це теж не правда. Після лікування ноотропними препаратами та сеансів мікрополяризації я став краще спати, у мене зникли страхи, я став краще розуміти, про чим мене просить мати. Я навчився просити планшет і цукерку, відповідати «так» або «ні» на прості запитання батьків. Але і тільки…
У мене дуже мало часу. Лікарі кажуть, що лікування потрібно пройти до восьми років (етап відновлення нервової системи). на гіпокситерапію, мікрополяризацію, логопедичну реабілітацію, заняття з дефектологами, медикаменти, томатіс-терапію грошей вже не лишилося. У сім'ї працює тільки тато.
А я дуже хочу радіти життю, як усі. Разом з усіма довкола. Допоможіть мені, будь ласка, і — хто знає, може колись я зможу змінити до найкращому світ, як колись зробив геній-аутист Ейнштейн…
25.01.2018
Ми дуже вдячні всім, хто долучився до збору коштів на реабілітацію нашого сина Платона, який хворіє на аутизм (синдром Каннера). За цей час ми пройшли довгий шлях в усиновленні особливої дитини зі складними проявами саме цих характеристик.
Ми перепробували багато методів та нових, сучасних підходів до одужання нашої дитини. Адже важкий аутизм — це не лише затримки мовлення, вади розвитку, порушення грубої та дрібної моторики, комунікації та емоційного функціонування, але й проблеми з імунною системою, травленням (від синдрому подразненого кишечника до харчової непереносимості), сенсорним сприйняттям (незвичне сприйняття звуків, запахів, тактильних відчуттів тощо), проблеми зі сном, неврози тощо.
Завдяки небайдужим людям ми змогли дослідити варіанти лікування, що підходять для Платона. Вони були досить дорогими, і іноді, зізнаюся, ми йшли хибним шляхом, поверталися назад і починали все спочатку.
Ми пройшли мікрополяризацію мозку, терапію Томатіса, біологічний зворотний зв'язок та ABA-терапію, а також відвідали неврологів, гастроентерологів, психіатрів, логопедів, вчителів спеціальної освіти, психологів тощо.
Роки пошуків дали такі результати: Платон спить необхідну кількість 8-9 годин вночі, не прокидаючись (на початку нашої подорожі його сон тривав 4-5 годин з частими пробудженнями, і йому знадобилося близько 3 годин, щоб заснути); ми підібрали ліки, які можуть покращити функцію його шлунково-кишкового тракту, принаймні тимчасово (пробіотики, фітотерапія, антибактеріальні препарати, ферменти); Дитина відвідує дитячий садок повний день, не цурається інших дітей, грається з іграшками та звикла до довгих прогулянок і щоденних поїздок на громадському транспорті (раніше, – тільки на таксі); істерики значно зменшилися; розвиток мовлення, на жаль, не покращився, але розуміння мовлення – це радість. Співпраця дуже обнадійлива.
Ми дуже вдячні всім вам за вашу участь, турботу та розуміння. Ви стали для нас прикладом того, як реагувати на чужі нещастя.
Реабілітація дитини з аутизмом – Це проект на все життя. Завдяки вам ми отримали хороший старт, навчилися справлятися з негативними аспектами аутизму та знайшли відповідне лікування (принаймні на цьому етапі). Ми сповнені рішучості продовжувати боротьбу. Все буде добре! Величезне ДЯКУЮ всім вам!
04.04.2016
"Всім привіт від нашого Платона! Він знову радує нас своїми успіхами, якими б незначними вони не здавалися, але для нього вони монументальні. Наша дитина стала спокійнішою та життєрадіснішою. Помітно покращилося його розуміння мовлення – він почав вловлювати, що дорослі говорять один одному. Тепер у його присутності не можна сказати жодного слова поза чергою, особливо про цукерки, море чи ковбасу. Він одразу починає просити про це. Його мовлення також стало різноманітнішим: він просить мультфільми, повідомляє про дискомфорт (наприклад, просить зняти взуття, якщо воно занадто тісне, просить зубочистку та висловлює потребу в туалет). Платон намагається сам одягатися та роздягатися, але ще не зовсім цього досяг.
Одна з проблем, яка зараз найбільше турбує, – це відсутність контакту з іншими дітьми (він ігнорує їх у дошкільному закладі). Психологи кажуть, що ця навичка може не розвиватися самостійно та потребує спеціального навчання. Крім того, у Платона погана моторика. На жаль, ми досі навіть не можемо навчитися малювати просте сонечко. Звичайно, це далеко не все. Але ми сподіваємося, що все можна виправити. Перші кроки зроблено. Дякуємо всім, і міцного здоров'я вам і вашим близьким!"
22.01.2016
"Ми хочемо поділитися нашою радістю та ще однією перемогою. Платон нарешті почав відвідувати групу для дітей з особливими потребами у звичайному дитячому садку. Все пройшло без жодних протестів чи зривів. Він там не постійно, бо не спить. В іншому ж він виявився ідеальним садочком. Він сам ходить до туалету, їсть з усіма іншими та сидить у класі. Перший етап адаптації пройшов успішно! Дякуємо, дякуємо всім за допомогу та підтримку! Нам є з чим порівняти: 2,5 Рік тому наша спроба записати Платона до дитячого садка, та ще й не звичайного, а дорогого приватного, виявилася невдалою. Тож, друзі, все наше лікування не було марним!"
Родина Нечипуренко
14.12.2015
"Завдяки всім, хто пожертвував гроші на лікування Платона, можемо сказати, що його стан покращився. Зокрема, Платон почав використовувати дієслова, а іноді й прикметники. Він намагається складати слова зі складів на своєму планшеті, що, як ми сподіваємося, дозволить йому повноцінно спілкуватися з нами за допомогою друку (оскільки розмовна мова Платона дуже обмежена). Крім того, покращилися його дрібна моторика та розуміння розмовної мови. Ми робимо маленькі кроки до нашої мрії – соціалізувати Платона та допомогти йому жити повноцінним, щасливим життям. Величезне спасибі всім, хто нас підтримував! Нехай ваші зусилля будуть винагороджені сторицею!"
Родина Нечипуренко
07.08.2015
"Друзі, дякуємо за вашу допомогу та щедрість – Платон пройшов курс лікування в неврологічній клініці. І хоча ми ледве завершили комплексне лікування, – воно вже почало показувати результати.…
Всього після третього масажу з елементами мануальної терапії Платон рідше встає на пальці під час ходьби (що з народження призвело до деформації ніг та викривлення хребта, що спричиняє біль через постійний гіпертонус литкових м’язів).
Завдяки заняттям з логопедом та спеціалістом з дефектології Платон навчився виконувати артикуляційні вправи і тепер самостійно або за допомогою батьків навіть повторює вправи вдома.
Але найбільша надія батьків – на транскраніальну мікрополяризацію мозку. Поки що ефект від цього інноваційного методу – мінімальний, оскільки щонайменше місяць після курсу потрібен для активації ресурсів мозку та встановлення зв'язків між нейронами. Поки що спостерігається лише психічне, психологічне та фізичне розгальмування – Це характерна ознака саме тієї активації.
І, хоча Платона чекає довга та виснажлива боротьба за повноцінне життя, перший крок вже зроблено. І він зроблено завдяки вам, друзі! Дякуємо, що ви є, і хай благословить вас Бог!"
Родина Нечипуренко
