Our Dima is almost 13. He was growing up an active and curious child. Dima was interested in football and didn’t skip a single training. He went to the competitions with his team. In spring 2013, after winter trainings in the gym they started training on the stadium. Dima complained of weakness. Soon we started passing the school commission. After the blood analysis we were sent to the Children Region Hospital (the hemoglobin index was lower than necessary).
The first time we addressed the Odessa Children Clinical Hospital was in April 2013, where we were instituted the two-week treatment at home but unfortunately it didn’t help. Since May 2013 we have been put into the in-patient department and were said the diagnosis: the three-spear aplastic anemia in a severe form. The two treatment courses in the Odessa Children Clinical Hospital didn’t lead to any results. Dima was at home for only four weeks for these almost a year and a half treatment. He misses his home and relatives very much. He hopes to come back to school very much, especially to his favourite class. He dreams of being like all the usual children, of being able to run or play something. When talking to the doctor, Dima tries to hear everything, he even hides behind the door to know everything. He is already an aduld and understands everything, he is very sensitive and cares about everything a lot. The only thing he does is he asks: ‘Is everything really so bad?’
When eavesdropping one of the conversations where the doctor mentioned the disability group Dima got upset very much and started crying. ‘I’m not disabled, I’m like the others, I have arms and legs…’
You do all you best to cheer him up and say that this all is temporary and once the day will come when all this rear will finish.
The last analysis of the sterna biopsy showed 13% of the blast cells. Because of this Dima’s treatment was stopped, only every week the doctors drip plateles and blood.
My heart shrinks every time the doctors sting the child’s veins (not talking about the blood analysis) to put one more peripheral catheter.
We are currently going to go to Belorussia for the medical inspection. It costs $ 10 thousand. We don’t have that money and we borrow the most part of it. Time is against us. There is no possibility to waste time as the child’s life is at risk.
Dima’s organism is very weak and tired of the treatment and the secondary effects which appear as a reaction to the medicines that have already been taken. The boy is very tired of struggling with the illness, but still he hopes to overcome it. But for this it’s urgently important to make a marrow transplantation from an unrelated blood donor. In Ukraine such operations are not made. We have received the bill from Belorussia and it is $ 170 thousand. For us this money is something not real.
We hope for your help very much as the child’s life depends on that.
I beg everyone who can not to pass our grief, help to collect the whole sum to make the marrow transplantation and for the treatment. . Dima hopes for your help as well. He often asks through tears: ‘How long is it possible to live like that? Tell them to make the transplantation’ not even thinking about the difficulty of this operation.
Please, give the child the cance to live.
You can see how it’s possible to help здесь.
18.03.2015
Согласно заключенному Договору об оказании целевой благотворительной помощи между БФ "Пчелка" и Мельником Дмитрием (01.10.2001 г.р.), в лице законного представителя Мельник Светланы Николаевны и счету от 20/10/2014 №140000576 на проведение лечения и ТКМ на сумму 160 000 € выставленного клиникой Istituto Giannina Gaslini г. Генуя (Италия) на лечение Мельника Дмитрия, 18 марта 2015 года был произведен платёж на сумму 235859,72 грн. (9300 €). На оставшиеся поступившие, на расчетный счет БФ «Пчелка» денежные средства в сумме 4000 грн., Дмитрию будут закуплены необходимые лекарственные препараты.
Из-за сложностей в системе НБУ последующие платежи по данному счету произвести не представляется возможным. Поэтому мы закрываем сбор средств для Мельника Дмитрия.
Часть средств по счету оплачена родителями. Осталось собрать 106625 €.
Мамой Дмитрия, поданы документы в МОЗ Украины и есть уверенность, что оставшуюся недостающую сумму перечислит МОЗ.
(К сведению: на оплату лечения за границей государством выделено дополнительно 150 млн.грн.).
24.02.2015
Для Димы найдена клиника в Италии (г. Генуя), готовая принять его на лечение. (Клинику Италии предпочли белорусской, так как клиникой Беларуси донор не был найден, ждать годами состояние Димы не позволяет, кроме того лечение в Италии может быть начато уже при частичной оплате, а для нас это огромный шанс не потерять, и без того упущенное, время и начать лечение, как можно раньше).
Благодаря добрым сердцам часть денег, необходимых на операцию, уже собрана. Благодаря поддержке неравнодушных людей, появилась вера в то, что мы успеем, вся необходимая сумма соберется, а значит, у Димы будут все шансы на здоровое будущее!
Но до закрытия сбора еще очень далеко, а время не терпит. Без Вашей помощи, жизнь Димы может остановиться….Умоляем, помогите нам не остаться на полпути к заветной мечте Димы быть здоровым!
Светлана, мама Димы
28.01.2015
"Мы получили документы из клиники IstitutoGianninaGaslini (г. Генуя, Италия), которая считается одной из лучших в мире. Они готовы принять Диму на лечение. Мы активно искали клинику, переписывались с ними и уточняли ответы на интересующие нас вопросы и остановили свой выбор на одной из клиник Италии IstitutoGianninaGaslini. Согласно предоставленного ими счета стоимость операции по трансплантации костного мозга от неродственного донора будет составлять 160 000 евро. IstitutoGianninaGaslini инициирует поиск донора в нескольких банках в отличие от Беларуси, которая запрашивает донора только в немецком международном банке стволовых клеток. Огромным плюсом и решающим моментом в выборе клиники стало то, что лечение в Италии может быть начато уже при частичной оплате, а для нас - это огромный шанс не потерять, и без того упущенное, время и начать лечение, как можно раньше. В Диминой ситуации это очень важно и крайне необходимо!
Димка с волнением ожидает поездку в Италию и надеется, что это свершится уже совсем скоро. А мы все вместе с ним верим, что уже совсем скоро ему будет начато лечение, которое будет успешным, что общими усилиями мы сможем закрыть сбор и полностью оплатить лечение в Италии, Димке сделают ТКМ и он снова будет здоров, а главное – он снова будет жить без боли, без страха, без слез от непонимания и нежелания верить, что все очень плохо…..
Мы просим Вашей поддержки! Сейчас, как никогда, мы нуждаемся в Вашей помощи! Пожалуйста, оставайтесь с нами!
Спасибо всем огромное за Ваши молитвы, за Вашу поддержку и помощь – благодаря им мы держимся и верим в лучшее! Низкий Вам поклон за добрые отзывчивые сердца! Пусть хранит Вас Господь!"
С уважением, Светлана Мельник!
27.09.2014
Вернувшись с обследования из Беларуси, мы опять находимся в отделении гематологии ОДКБ. Но теперь все лечение приостановлено, так как в костном мозге обнаружены бластные клетки. Сейчас Дима живет за счет чужой крови и тромбоцитов. На этой неделе опять влили очередную дозу крови: уровень гемоглобина повысить удалось, однако появилась еще одна проблема - упали лейкоциты, что меня настораживает. Раньше, при апластической анемии, Диме уровень лейкоцитов поднимали медикаментозно. Но теперь, так как в костном мозге обнаружены бластные клетки и их количество быстро растет - этого делать категорически нельзя. Лечащий врач не рекомендует Диме выходить за пределы нашего отделения, чтобы не подвергаться опасности заражения инфекционными заболеваниями, так как иммунитет Димы стал еще более слабым.
В понедельник 22.09.2014 г., с целью мониторинга прогрессирования болезни, Диме опять делали пункцию костномозговой жидкости. Результаты пункции показали, что количество бластных клеток снизилось. Доктор объяснил, что так бывает, и что вся опасность в нашей ситуации заключается в том, что никто не может предугадать, как поведет себя болезнь в дальнейшем. Не смотря на то, что доктор меня не обнадежил, снижение количества бластов в костном мозге мы расцениваем как благую весть, как знак того, что может свершиться чудо, и Диме не нужно будет делать химиотерапию, которая подорвет и без того ослабленный организм моего ребенка.
В течение полутора лет, наблюдая за детками из отделения, которые получают сеансы химиотерапии, Дима очень боится этого, он постоянно твердит: «Только не химию, пускай сразу сделают пересадку…» Может Господь услышал его и состояние больше не будет ухудшаться? Дима дождется того момента, когда будет собраны все 170 000 $ и ему сделают трансплантацию?
Я безгранично благодарна людям, которые уже откликнулись и помогли нам! Я верю, что количество отзывчивых, добрых и чутких людей, которые понимают всю ценность родной детской улыбки, не иссекаемо! И я от всей души прошу всех, кто имеет возможность помочь в сборе денег, необходимых для спасения моего мальчика, ПОЖАЛУЙСТА, ПОМОГИТЕ НАМ, - дайте моему Диме шанс жить дальше!
7.09.2014
Дима прошел обследование в Белорусском Республиканском центре детской онкологии и гематологии. По результатам проведенных анализов, на фоне апластической анемии, начал резко прогрессировать острый монобластный лейкоз, что очень сильно усугубляет положение.11.08.14 г. наличие бластных клеток в костном мозге – 13% (анализ пункции проведенной в Киеве), а 02.09.14г. – 40-44% (анализ пункции с двух точек проведенной в Белоруссии). Необходимо срочно провести химиотерапию, иначе ребенок погибнет. Это лечение очень тяжелое, особенно в нашем случае, когда анализы и без того очень падают. Услышав от врача новый диагноз, Дима очень испугался и просит: «только, чтобы химию не капали». Насмотревшись в отделении больницы на детей после химиотерапии, за этих полтора года, очень боится, но его убедили, что будут лечить совершенно другими препаратами. Так что настрой у него более-менее оптимистичный. Надеемся, что все будет хорошо.
Поскольку эта химия очень тяжелая, нам рекомендуют проходить ее в Белоруссии. Для этого необходимо 20 тыс. $ (помимо средств на трансплантацию). Нам дали неделю для сбора средств на химиотерапию. Время не терпит, бласты очень быстро растут. Пока еще печень и остальные органы не повреждены необходимо действовать.
Ребенок очень хочет жить и надеется на выздоровление. СПАСИБО ВСЕМ, КТО НЕ ОСТАЕТСЯ РАВНОДУШНЫМ К ЧУЖОЙ БЕДЕ!
